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四个管线的艾滋新药研究申请获得美国FDA批准并且进入临床阶段

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美国东部时间2021年5月17日,腾盛博药 (Brii Biosciences),一家致力于针对患者未被满足的需求以及严重影响公共卫生的疾病开发创新疗法的公司,发布了各个研发管线的临床开发进展。


公司已将8种候选疗法推进到临床研究的各个阶段,这些疗法用以治疗世界上最突出的公共卫生问题和疾病负担最重的疾病,如HIV感染,产后抑郁症(PPD),多重耐药(MDR)革兰氏阴性细菌感染,新冠肺炎和乙型肝炎(HBV)。


“自上次发布进展以来的5个月中,我们取得了显著的进展,将多个管线的候选药物推进到了临床研究的各个阶段。除了最新进入临床开发阶段的4个新药,我们最近宣布了针对新冠病毒的BRII-196和BRII-198已顺利进入全球3期试验,以及针对慢性乙型肝炎的BRII-835和BRII-179联合疗法也进展到跨国临床试验2期。”


腾盛博药首席执行官洪志博士表示,“我们希望能延续这一势头,通过临床开发推进创新项目,使我们的公司得到持续发展,以应对面临重大全球公共卫生挑战的疾病,并通过我们现有的合作获得有潜力的候选药物。”


艾滋病(HIV)项目进展


在美国获得新药研究申请(IND)批准后,腾盛博药已完成BRII-732的I期临床试验的首位患者首剂给药。该药为每周一次的口服剂型,将有可能提高HIV感染者的生活质量。


该研究预计将在2022年第一季度得到初步结果。公司的BRII-778在美国IND获批后,也已启动1期临床试验。该药也是每周一次口服剂型。预计将在2021年底得到初步结果。


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